国家自然科学基金重大研究计划“生物大分子动态修饰与化学干预”宣讲研讨会于8月15日在北京召开。本次会议由国家自然科学基金委员会化学科学部主办，中国科学院北京基因组研究所和北京大学化学与分子工程学院承办，来自中国科学院、北京大学、清华大学、北京生命科学研究所、北京师范大学、大连医科大学、复旦大学、山东大学、四川大学、吉林大学等40多所高校院所的150多位专家和学者参加了研讨会。

研讨会由重大研究计划专家组成员、中国科学院北京基因组研究所杨运桂研究员主持。北京基因组所副所长、党委副书记（主持工作）王丽萍代表承办单位欢迎专家和学者的到来，并祝贺重大研究计划北京研讨会的成功举办。国家自然科学基金委化学科学部副主任杨俊林研究员指出“生物大分子动态修饰与化学干预”重大研究计划强调学科交叉，要解决的科学问题来源于生命科学领域，而解决问题的方法需要采用化学干预等手段。建议围绕生物大分子动态修饰研究的三方面重要科学问题开展工作：1、生物大分子化学修饰的动态属性，解析生物大分子化学修饰的化学特征与动态过程。2、生物大分子动态修饰的调控机制，阐明动态修饰的生物学效应和调控规律。3、生物大分子动态修饰的化学干预，提供基于动态修饰的新靶标和靶向干预策略。国家自然科学基金委化学科学部化学生物学学科张艳教授回顾了上一个化学生物学重大研究计划“基于化学小分子探针的信号转导过程研究”的执行情况,介绍了本重大研计划立项背景，鼓励相关领域研究人员积极申报。杨运桂研究员从计划启动必要性、国际进展与趋势、研究内容与目标、项目遴选原则等方面对重大研究计划进行了详细的诠释。

本次研讨会共安排了12个主题讨论报告，与会专家围绕上述三个主题展开了热烈的讨论：

1）生物大分子化学修饰的化学特征与动态过程：伊成器教授介绍了动态核酸修饰的化学标记与检测技术。汪海林研究员汇报了化学小分子与DNA去甲基酶Tet酶的交互作用。王占新教授交流了PCL蛋白识别非甲基化的DNA和甲基化的组蛋白的机理。

2）动态修饰的生物学效应和调控规律:李伟研究员汇报了RNA m6A甲基转移酶Mettl3调控减数分裂与精子发生的功能与机制。李国红研究员讨论了染色质高级结构与表观遗传调控的分子机制。刘强教授交流了蛋白激酶的非经典通路对肿瘤干细胞的促进作用。陆发隆研究员提出了组蛋白H3K27me3 修饰调控非典型基因印迹新模型。陈德桂研究员汇报了组蛋白去甲基化酶调控肿瘤发生机制。

3）基于动态修饰的新靶标和靶向干预策略:黄牛研究员交流了基于计算生物学筛选针对RNA去甲基酶FTO小分子化学抑制剂的策略，并展示了候选小分子化学抑制FTO活性的特异性以及小鼠糖尿病和肥胖功效。朱冰研究员讨论了对DNA甲基化介导的基因沉默的新的干预策略。孙英丽研究员汇报了基于组蛋白去甲基酶LSD1的新靶标的先导化合物在三阴性乳腺癌治疗中的应用。慈维敏研究员讨论了肾癌治疗新靶点SPOP动态修饰和化学干预新策略。

重大研究计划专家组成员、北京大学陈鹏教授和参会专家、学者就如何紧密结合本次研讨会的主题，从科学性、重要性和有限目标等三个方面进一步凝练关键科学问题进行了充分的研讨。大家一致认为本重大研究计划充分体现了前沿交叉的特色，接下来将根据生物大分子化学修饰的“种类多样、时空特异和双向可逆”等动态属性，开展针对性强、充分体现化学与生命科学、医学交叉的前沿研究，推动该重大研究计划的顺利实施。

王丽萍书记致欢迎词

杨俊林副主任诠释重大研究计划

研讨会现场